Vad vi gör
Endometriosföreningen är en ideell patient- och handikappförening. Vi är politiskt, religiöst och fackligt obundna.
Vårt mål är att stödja personer med endometrios, sprida kunskap och information om sjukdomen och verka för en bättre sjukvård.
Vi agerar för utökad forskning inom endometrios.
Att bli medlem
Som medlem får du kontakt med andra som är i liknande situation som du. Vi har medlemsträffar runt om i landet och för diskussioner i våra Facebookgrupper.
Vad är endometrios?
Endometrios är en vanlig sjukdom som drabbar ca 10% av alla personer födda med livmoder.
Sjukdomen uppträder ofta i skov och frekvensen varierar från person till person.
Aktuellt
-
4jun
Ska cykla från Veinge till Wien på damcykel
10:48, På söndag ska bästisarna Erica Stane och Emilie Gustafsson cykla från Veinge till Wien. Och de kämpar för en god sak – en insamling till Endometriosföreningen. – Jag är jättepigg! Det ska bli riktigt kul att få utmana sig och göra något man inte gjort tidigare, säger Erica Stane. -
3jun
Ny medicin för endometrios
12:00, En tablettbehandling med elagolix lindrade smärtor i samband med endometrios, enligt nya fynd från två fas 3-studier i tidskriften New England Journal of Medicine. -
27maj
Patientföreningen Barnlängtan inbjuder härmed till sitt årliga event i samband med Ofrivilligt barnlösas dag
10:00, Patientföreningen Barnlängtan inbjuder härmed till sitt årliga event i samband med Ofrivilligt barnlösas dag. - Se fler händelser i vårt kalendarium »
Filmen om endometrios
Endometriosföreningen har med stöd av Allmänna Arvsfonden producerat en informationsfilm om hur det är att leva med endometrios. I filmen berättar kvinnor om sin sjukdom. Speltiden är 27 min.
Filmen kompletteras av fyra specialistfilmer.
